Čakáte roky na správnu diagnózu? Ak je to opodstatnené, žiadajte genetické testovanie
By SME |
O zriedkavých ochoreniach sa často dozvedáme vďaka príbehom jednotlivcov, ktoré sa ocitnú v médiách. No v skutočnosti na Slovensku žije viac ako 300-tisíc pacientov so zriedkavým ochorením a mnohí z nich čakajú na správnu diagnózu celé roky. Ich príznaky sa prekrývajú s inými ochoreniami, chodia od jedného špecialistu k druhému, sú opakovane nesprávne diagnostikovaní a ich stav sa medzičasom zhoršuje.
Ako dlho pacienti so zriedkavým ochorením blúdia v systéme, než sa dopracujú k správnej diagnóze, koľko z týchto ochorení by sa dalo odhaliť pomocou genetických testov a koľko finančných prostriedkov by to mohlo ušetriť?
Na tieto, ale aj mnohé ďalšie otázky moderátorky Denisy Prokopčákovej bude v novej epizóde podcastu Vizita odpovedať Róbert Petrovič, vedúci oddelenia molekulovej a biochemickej genetiky Ústavu lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky na Lekárskej fakulte Univerzity Komenského v Bratislave a v Univerzitnej nemocnici v Bratislave.
Podcast Vizita nájdete každý utorok aj v:
SME aplikácii: http://onelink.to/j4vrzy
webe SME.sk: https://podcasty.sme.sk/t/9253/vizita-tyzdenny-podcast-o-zdravi
Spotify: https://open.spotify.com/show/5ONzbnmDZEXZksbWUyvaTq
Apple: https://podcasts.apple.com/sk/podcast/vizita/id1645113351?l=sk
Google podcasty: https://podcasts.google.com/feed/aHR0cHM6Ly9hbmNob3IuZm0vcy9iN2E1YjJhNC9wb2RjYXN0L3Jzcw
RSS: https://anchor.fm/s/b7a5b2a4/podcast/rss
Ak máte pre nás spätnú väzbu, odkaz alebo nápad, napíšte nám na vizita@sme.sk
Ak chcete podcast podporiť, kúpte si online predplatné denníka SME: http://sme.sk/podcast
#vizita #podcast #genetika
javascript:void(0);